现在人们的生活水平提高了，伴随着一些疾病也产生了，而且现在有些很可怕无药可救的疾病大家都知道霍金吧，霍金从小瘫痪，他就是得了严重的肌萎缩侧索硬化，肌萎缩侧索硬化就是一种无药可救的病，接下来我们就一起来了解一下这种疾病吧。

1、肌萎缩侧索硬化

肌萎缩侧索硬化症是累及上运动神经元（大脑，脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核，脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上，下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。

颅神经：除球麻痹外，可有舌肌萎缩，舌肌纤颤，强哭强笑，情绪不稳等，上肢多见远端为主的肌肉萎缩，以大小鱼际肌，骨间肌为著，同时伴有肌束颤动，感觉正常，双下肢呈痉挛性瘫痪，肌张力增高，腱反射亢进，双侧病理反射阳性，呼吸肌受累则出现呼吸困难。

病史及症状：40岁以上的中老年多发,男女之比约3:2,缓慢起病,进行性发展。以上肢周围性瘫痪，下肢中枢性瘫痪，上下运动神经元混合性损害的症状并存为特点。球麻痹症状，后组颅神经受损则出现构音不清，吞咽困难，饮水呛咳等。多无感觉障碍。

2、霍金的肌萎缩侧索硬化

从病理上讲，霍金的病属神经源性，即神经发生病变，无法支配肌肉，而肌营养不良的病源来自病人肌肉的病变。肌营养不良症的患者因缺乏某种蛋白，肌细胞会萎缩、变性、原发性坏死，于是人变得无力。随着年纪渐长，肌细胞受损的情况会愈加严重，最终影响到心肌和呼吸肌，从而导致过度消耗而亡。

ALS不传染，初期症状包括肌肉无力或行动僵硬，可能伴随肌肉萎缩， 多数从手臂或腿部无力开始，也可能伴有吞咽困难。确诊后的预期寿命约3－5年，但也有约20％病人可以存活超过5年，5％的病人存活超过20年

（著名物理学家霍金就是5％的一员，他已经与该病斗争了40多年）。经常被提及的病症还有肌营养不良。其中最严重的是杜兴氏肌营养不良（DMD），患者则通常10岁之前开始发病，会在二十几岁便死于呼吸、循环系统衰竭。

3、肌萎缩侧索硬化症状

激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展. 并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善......

神经营养药物：应用比较广，疗效比较好的有神经节苷脂（GM）和神经生长因子（NGF），神经节苷脂全称单唾液酸四己糖神经节苷脂，代表产品有申捷，重塑杰，施捷因，博司捷